dskncklz | 20-12-15 18:59:10 | 조회 : 2043 | 추천 : +2
시노팜 자회사 중국생물기술유한공사(China National Biotec Group, CNBG)는 불활성화 코로나19 백신 두 종류를 개발했다. 두 백신은 각각 우한생물과학제품연구소(Wuhan Institute of Biological Products), 베이징생명과학제품연구소(Beijing Institute of Biological Products)와 협력으로 개발됐다.
시노팜의 두 백신도 시노백의 코로나백과 같이 최종 임상시험이 시작하기도 전에 중국 보건당국으로부터 긴급사용 허가를 지난 7월에 받았다.
지난 8월 13일 의학저널 JAMA에 발표된 연구결과에 따르면 시노팜의 백신의 부작용 발생률은 낮으며 면역원성도 보였다. 다만 연구팀은 추가 3상 연구가 필요하다고 설명했다.
이에 시노팜은 지난 7월 아랍에미리트(UAE), 모로코, 페루 등에서 약 5만 명을 포함한 임상 3상을 시작했다고 밝혔다. 다만 아랍에미리트는 3상이 완료되기 전 긴급사용승인을 했고 의료진과 공무원들은 접종받기 시작했다.
또한 지난달 20일 외신 가디언에 따르면 중국 내에서 시노팜 코로나19 백신은 약 100만 명에게 접종됐다. 접종뿐만 아니라 시노팜은 3상 데이터를 아직도 수집하지 않은 상태로 지난달 25일 중국 보건당국에 정식 허가를 신청했다.
일부 동남아 아프리카 공급 원하는중
우리나라는 계획 없음
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